Το FDA ενέκρινε τη χρήση Cologuard επόμενης γενιάς για τηνπρώιμη διάγνωση καρκίνου του παχέος εντέρου σε ασυμπτωματικά ατομα ηλικίας 45 ετών και άνω

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την επόμενης γενιάς εξέταση “πολλαπλών στόχων” DNA κοπράνων (mt-sDNA) της Exact Sciences, Cologuard Plus, για χρήση από ενήλικες 45 ετών και άνω που διατρέχουν μέσο κίνδυνο για καρκίνο του παχέος εντέρου.

Η εταιρεία η οποία ανέπτυξε το test αυτό σε συνεργασία με την Mayo Clinic, σημειώνει ότι η μη επεμβατική αυτή εξέταση «ανεβάζει τον πήχη των επιδόσεων».

Η εταιρεία αναφέρει επίσης ότι η αυξημένη ευαισθησία θα συμβάλει στην ελαχιστοποίηση των περιττών διαδικασιών παρακολούθησης δηλαδή της κολονοσκόπησης. Η μεγάλη τέλος, σταθερότητα του δείγματος παρέχει στους ασθενείς τη δυνατότητα περισσότερου χρόνου μέχρι να μεταφέρουν το δείγμα των κοπράνων στο εργαστήριο.

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την

επόμενης γενιάς εξέταση “πολλαπλών στόχων” DNA κοπράνων (mt-sDNA)

της Exact Sciences, Cologuard Plus, για χρήση από ενήλικες 45 ετών και

άνω που διατρέχουν μέσο κίνδυνο για καρκίνο του παχέος εντέρου.

Η εταιρεία η οποία ανέπτυξε το test αυτό σε συνεργασία με την Mayo Clinic, σημειώνει ότι η μη επεμβατική αυτή εξέταση «ανεβάζει τον πήχη των επιδόσεων».

Η εταιρεία αναφέρει επίσης ότι η αυξημένη ευαισθησία θα συμβάλει στην

ελαχιστοποίηση των περιττών διαδικασιών παρακολούθησης δηλαδή της

κολονοσκόπησης. Η μεγάλη τέλος, σταθερότητα του δείγματος παρέχει

στους ασθενείς τη δυνατότητα περισσότερου χρόνου μέχρι να μεταφέρουν

το δείγμα των κοπράνων στο εργαστήριο.

Το Cologuard Plus ελέγχει την πιθανότητα της παρουσίας τριών νέων

δεικτών μεθυλιωμένου DNA και αιμοσφαιρίνης κοπράνων.ελέγχει την πιθανότητα της παρουσίας τριών νέων δεικτών μεθυλιωμένου DNA και αιμοσφαιρίνης κοπράνων.